99 % Apixaban CAS 503612-47-3

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name:Apixaban
Anderer Name:1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-Carboxamid;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,
5-Dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-3-carboxamid
CAS-Nr.:503612-47-3
Reinheit:99 % min
Formel:C25H25N5O4
Molekulargewicht:459,50
Chemische Eigenschaften:Apixaban ist ein weißes kristallines Pulver.Es handelt sich um eine neue Form des oralen Xa-Faktor-Inhibitors und sein Handelsname ist Eliquis.Apixaban wird zur Behandlung erwachsener Patienten eingesetzt, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation unterziehen, um venöse Thromboembolien (VTE) zu verhindern.

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Produktdetail

Produkt Tags

Spezifikation

ARTIKEL	STANDARD
Aussehen	Weißer bis cremefarbener Feststoff
Reinheit	≥ 99%

Anwendung

Apixaban ist ein neuartiges orales Antikoagulans, ein neuartiger oraler Faktor-Xa-Inhibitor, der zur Vorbeugung und Behandlung von Blutgerinnseln eingesetzt wird.
Apixaban ist ein neuer oraler Faktor-Xa-Hemmer, der gemeinsam von Bristol-Myers Squibb und Pfizer entwickelt wurde.Durch die Hemmung eines wichtigen Gerinnungsfaktors Xa verhindert Apixaban die Thrombinbildung und Thrombose.

Am 26. April 2007 gaben Bristol-Myers Squibb und Pfizer die gemeinsame Entwicklung des neuen oralen Antikoagulans Apixaban von Bristol-Myers Squibb als verbesserte Alternative zu Warfarin bekannt.
Im Mai 2011 wurde Apixaban als erstes Medikament zur Vorbeugung von Venenthrombosen bei erwachsenen Patienten zugelassen, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation in 27 EU-Ländern, Island und Norwegen unterziehen.
Am 20. November 2012 hat die Europäische Kommission ELIQUIS (Apixaban) zur Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Erwachsenen mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren zugelassen.
Die kanadische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde, Japan und die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde genehmigten daraufhin ELIQUIS (Apixaban) zur Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Erwachsenen mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren.
Am 12. April 2013 wurde ELIQUIS (Apixaban) offiziell auf dem chinesischen Markt angekündigt.Apixaban ist ein neuartiger oraler Faktor-Xa-Inhibitor zur Vorbeugung venöser Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten, die sich einer geplanten Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation unterziehen.Seine Einführung bietet eine sichere und wirksame neue Option zur Antikoagulation nach orthopädischen Eingriffen in der klinischen Praxis und bringt gute Nachrichten für chinesische Patienten, die sich einem elektiven Hüft-/Knieersatz unterziehen.
Klinische Studien haben bestätigt, dass 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) oral zweimal täglich im Vergleich zu einer subkutanen Injektion von 40 mg Enoxaparin einmal täglich wirksamer bei der Vorbeugung venöser thromboembolischer Ereignisse nach einer Hüft- oder Kniegelenkersatzoperation sind und das Risiko einer solchen nicht erhöht Blutung.